Nowość 2026!
MEC Regenerate®
Po latach fascynacji natychmiastowym efektem i widoczną wolumetrią, medycyna estetyczna wchodzi w etap redefinicji pojęcia młodości i erę regeneracji kontrolowanej. Na pierwszy plan wysuwają się certyfikowane, biozgodne preparaty, które uruchamiają naturalne procesy odnowy skóry zapewniając długotrwały efekt.

Biostymulator nowej generacji
W przeciwieństwie do tradycyjnych wypełniaczy lub szybko działających stymulatorów, MEC Regenerate® nie dąży do natychmiastowego efektu wolumetrycznego. Zamiast tego inicjuje kontrolowany, wieloetapowy proces rekonstrukcji skóry właściwej, optymalizując zdolność tkanek do odbudowy sieci kolagenu i elastyny w czasie. Dzięki temu jego działanie jest zarówno bezpieczne, jak i przewidywalne. Każdy składnik aktywuje się we właściwej fazie biologicznej po iniekcji, inicjując kaskadę procesów naprawczych tkanek. Produkt został stworzony w celu długotrwałej regeneracji macierzy pozakomórkowej (ExtraCellular Matrix), zapewniając elastyczność, jędrność i gęstość tkanek z zachowaniem naturalnej harmonii rysów twarzy, które zmieniają się wraz z wiekiem. Oprócz widocznej poprawy jakości skóry obserwujemy wyraźną poprawę linii żuchwy i naturalny lifting owalu twarzy.

Składniki tworzące system
Mec Regenerate® to inteligentny system regeneracji macierzy pozakomórkowej. Jego składniki (4 filary) aktywują się w określonych fazach po podaniu, inicjując długotrwały proces odbudowy zgodny z naturalnym rytmem biologicznym skóry. Celem jest odbudowa kolagenu typu I, kolagenu typu III i elastyny, co daje widoczną poprawę jędrności, gęstości, elastyczności i sprężystości skóry.
Kolagen typu 1 – opatentowany rekombinowany łańcuch α1 kolagenu typu I, wytwarzany przez jedwabniki, jest w 99,9% identyczny z ludzkim kolagenem. Już 60. pokolenie jedwabników produkuje niezmiennie taki sam kolagen o powtarzalnej strukturze i jakości. Charakteryzuje się on stabilnością strukturalną i termiczną, nie ma ryzyka przenoszenia patogenów zwierzęcych. Alpha1 działa jak biomimetyczny sygnał dla fibroblastów. Aminokwasy Pro-Elastin – kluczowe aminokwasy (Glicyna, Walina, Alanina, Prolina) stanowiące podstawowe elementy budulcowe elastyny – białka odpowiedzialnego za elastyczność i sprężystość skóry. Kompleks precyzyjnie dostarcza substraty („cegiełki”) do ukierunkowanej przebudowy elastyny, a jednocześnie jest „paliwem” dla fibroblastów wspierając produkcję kolagenu. Dzięki temu aminokwasy przyczyniają się do wygładzenia skóry, poprawy jej elastyczności i sprężystości oraz zwiększenia odporności na opadanie i działanie grawitacji.Polikaprolakton (PCL) – biodegradowalny polimer (jakości medycznej) w nowej formule (rozpuszczony w wodzie), dzięki czemu nie daje działań niepożądanych znanych z PCL w formie twardych mikrosfer (takich jak ziarniniaki czy grudki). Działa jako modulator i stabilizator sygnału regeneracyjnego. W miarę stopniowej biodegradacji PCL stymuluje fibroblasty do produkcji nowego, endogennego kolagenu, co z czasem prowadzi do poprawy jędrności i elastyczności skóry. PCL ulega powolnej resorpcji, pozostawiając naturalną sieć kolagenową, która przedłuża uzyskane rezultaty.
Karboksymetyloceluloza (CMC) – żel nośnikowy, tworzący biozgodną matrycę hydrożelową. Umożliwia równomierne rozmieszczenie PCL i pozostałych składników, stabilizuje preparat w tkankach. Zapewnia natychmiastowy, przejściowy efekt uniesienia tkanek oraz wspomaga ich nawilżenie dzięki zdolności wiązania wody, co przekłada się na czasową poprawę napięcia skóry i jej wyglądu. CMC ulega resorpcji w ciągu kilku tygodni, ustępując miejsca długoterminowemu, regeneracyjnemu działaniu PCL.

Co go odróżnia od innych stymulatorów?
Prosty i spójny protokół
1 dzień >
60 dni >
6 miesięcy*
Rozwijające się w czasie efekty
0 > 7 dni: nawilżenie i wypełnienie
1 > 4 tygodnie: remodeling kolagenu
1 > 3 miesiące: rozpoczęcie biostymulacji
3 > 24 miesiące: długotrwała regeneracja



Ewaluacja kliniczna
Niewiele jest na rynku medycyny estetycznej wyrobów testowanych na dużych grupach pacjentów w momencie wprowadzania. Firma 303Pharma prowadzi we Włoszech badania kliniczne i histopatologiczne z udziałem pacjentów. W Polsce aż 11 ośrodków podjęło się obserwacji i dokumentacji wyników w ramach ewaluacji MDR. W Wielkiej Brytanii współpracujemy z jednym ośrodkiem. Obserwacje są prowadzone od stycznia 2026 r. W sumie aż 103 pacjentów będzie miało wykonane serię zalecanych dwóch zabiegów w odstępie 60 dni (ewentualnie, jeśli będzie takie wskazanie, trzeciego po upływie 6 miesięcy). Efekty są dokumentowane i poddawane ocenie lekarza i pacjenta. Już niedługo udostępnimy rezultaty po pierwszym zabiegu.
Już wkrótce produkt będzie dostępny w Polsce i innych krajach. Można go będzie kupić (również w atrakcyjnych pakietach) poprzez naszych przedstawicieli oraz bezpośrednio w naszej aplikacji, do której założenia już serdecznie zapraszamy! Wraz z wprowadzeniem produktu na rynek rozpoczniemy też szkolenia dla lekarzy.



